CAS 1353995-65-9

(R)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353995-65-9
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate CAS 1353995-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate，CAS 1353995-65-9），分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353995-65-9 对应的化合物（英文标识 (R)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate），化学式 C17H27N3O2，相对分子质量 305.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353995-65-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10993085 B2, 2019-02-10.
  2. 发明人何建平，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110920362 B, 授权公告日 2015-07-08.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3041001 A1, 2023-07-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2347, 9807-9835.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 664, (12), 8289-8309.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1906, (2), 6227-6232.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2311, (11), 1545-1574.

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