CAS 1354016-75-3

(R)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-methylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-75-3
分子式C12H21ClN2O3
分子量276.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-methylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354016-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-methylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1354016-75-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21ClN2O3，分子量 276.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(R)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-methylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1354016-75-3，化学分子式为 C12H21ClN2O3，分子量 276.76 g/mol。 （C12H21ClN2O3）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（(R)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-methylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354016-75-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21ClN2O3
分子量276.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3635458 A1, 2022-08-22.
  2. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-methylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3599814 A1, 2015-06-07.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-methylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11376985 B2, 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2349, (8), 8272-8302.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2076, (8), 1648-1661.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-methylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2023, 7293-7313.

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