CAS 142808-44-4

5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142808-44-4
分子式C46H50F2N5O8P
分子量869.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite CAS 142808-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite，CAS 142808-44-4）属于药物标准品。分子式 C46H50F2N5O8P，分子量 869.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite），CAS注册编号 142808-44-4，化学分子式为 C46H50F2N5O8P，分子量 869.89 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为23.5，表明结构中存在约23个环或双键等价单元。分子量为869.89 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C46H50F2N5O8P
分子量869.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10483504 B2, 2023-01-03.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111199860 A, 授权公告日 2022-02-16.
  3. 发明人黄志刚，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111729094 B, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2392, (8), 4537-4560.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1133, 9964-9983.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 373, (12), 5624-5639.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2157, 3795-3798.

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