CAS 1354448-73-9

9-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354448-73-9
分子式C11H6ClF3N6
分子量314.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-amine CAS 1354448-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（9-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-amine，CAS 1354448-73-9），分子式 C11H6ClF3N6，分子量 314.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （9-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-amine），CAS注册编号 1354448-73-9，化学分子式为 C11H6ClF3N6，分子量 314.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为314.65 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354448-73-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClF3N6
分子量314.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3485337 A1, 2018-11-19.
  2. 发明人王建平，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 9-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111674901 A, 授权公告日 2017-01-06.
  3. 发明人高志强，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 9-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112009273 B, 授权公告日 2020-08-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 953, 6683-6687.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 711, (12), 7453-7482.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 301, (6), 8791-8794.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2100, (1), 1003-1027.

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