CAS 1354941-22-2

(2E)-1-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354941-22-2
分子式C23H20O
分子量312.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354941-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1354941-22-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H20O，分子量 312.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-1-{1,1'-Biphenyl-4-yl}-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1354941-22-2，化学分子式为 C23H20O，分子量 312.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（(2E)-1-{ 1,1'-Biphenyl -4-yl}-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1354941-22-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20O
分子量312.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9910643 B2, 2021-05-19.
  2. 发明人杨光，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (2E)-1-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111679913 A, 授权公告日 2018-06-23.
  3. 发明人周伟，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115064812 B, 授权公告日 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 694, 7459-7475.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2242, (2), 233-239.

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