CAS 1363380-89-5

Ethyl 7-(Boc-amino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363380-89-5
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(Boc-amino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate CAS 1363380-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-(Boc-amino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate，CAS 号 1363380-89-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H28N2O4，分子量 312.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1363380-89-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-(Boc-amino)-9-azabicyclo3.3.1nonane-3-carboxylate），化学式 C16H28N2O4，相对分子质量 312.40。 （分子式 C16H28N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（Ethyl 7-(Boc-amino)-9-azabicyclo 3.3.1 nonane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117570297 A, 授权公告日 2015-07-07.
  2. 发明人徐明华，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(Boc-amino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109828900 B, 授权公告日 2022-03-07.
  3. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(Boc-amino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3587598 A1, 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 617, 5913-5935.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2246, 7546-7553.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(Boc-amino)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1212, 7383-7390.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1994, (8), 3555-3565.

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