CAS 1361004-14-9

7-(3-Fluorobenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361004-14-9
分子式C13H10FN3O2
分子量259.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3-Fluorobenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one CAS 1361004-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361004-14-9 对应的（7-(3-Fluorobenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10FN3O2，分子量 259.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-(3-Fluorobenzyl)-3-methylisoxazolo4,5-dpyridazin-4(5H)-one），CAS注册编号 1361004-14-9，化学分子式为 C13H10FN3O2，分子量 259.24 g/mol。 （分子式 C13H10FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361004-14-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FN3O2
分子量259.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111738424 B, 授权公告日 2018-06-21.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 7-(3-Fluorobenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117418473 B, 授权公告日 2023-12-20.
  3. 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-Fluorobenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109874462 A, 授权公告日 2020-10-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1625, 3942-3961.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1061, (7), 4179-4198.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3-Fluorobenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2311, (5), 2176-2186.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1526, (3), 5559-5570.

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