CAS 618441-68-2

(1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-68-2
分子式C16H12Cl2N2O
分子量319.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 618441-68-2，分子式 C16H12Cl2N2O，分子量 319.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 618441-68-2 对应的化合物（英文标识 (1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），化学式 C16H12Cl2N2O，相对分子质量 319.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为319.19 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（(1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2N2O
分子量319.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10844819 B2, 2023-08-24.
  2. 发明人张德明，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115852785 B, 授权公告日 2022-01-08.
  3. 发明人高志强，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108701480 A, 授权公告日 2016-11-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1252, (1), 5148-5166.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1302, 7899-7904.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 120, 5710-5717.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1711, 6581-6585.

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