CAS 618441-67-1

(1-(3-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-67-1
分子式C17H15ClN2O
分子量298.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-(3-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 618441-67-1）属于药物标准品。分子式 C17H15ClN2O，分子量 298.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-(3-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 618441-67-1，化学分子式为 C17H15ClN2O，分子量 298.77 g/mol。 （分子式 C17H15ClN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618441-67-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O
分子量298.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115682114 B, 授权公告日 2015-06-03.
  2. 发明人郭海燕，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111672393 A, 授权公告日 2020-11-16.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116758365 B, 授权公告日 2025-05-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 954, (4), 179-185.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 787, 6161-6180.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 485, 2428-2442.

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