CAS 618441-59-1

(1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-59-1
分子式C17H15ClN2O
分子量298.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 618441-59-1。分子式 C17H15ClN2O，分子量 298.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 618441-59-1，化学分子式为 C17H15ClN2O，分子量 298.77 g/mol。 （分子式 C17H15ClN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O
分子量298.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3999937 A1, 2016-01-08.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115870486 A, 授权公告日 2024-06-28.
  3. 发明人唐晓军，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111771090 B, 授权公告日 2020-05-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2312, (12), 3725-3732.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1025, (10), 5269-5290.

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