CAS 1361116-69-9

2-Pyridin-4-yl-6-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-4-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361116-69-9
分子式C13H14N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Pyridin-4-yl-6-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-4-ol dihydrochloride CAS 1361116-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Pyridin-4-yl-6-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-4-ol dihydrochloride，CAS 号 1361116-69-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N4O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H14N4O 2HCl 的（2-Pyridin-4-yl-6-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-4-ol dihydrochloride），其CAS登记号是 1361116-69-9，分子量为 278.74 g/mol。 依据分子式为 C13H14N4O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361116-69-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O 2*HCl
分子量278.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3729833 A1, 2021-12-26.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Pyridin-4-yl-6-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-4-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115514445 B, 授权公告日 2024-07-02.
  3. 发明人徐明华，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Pyridin-4-yl-6-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-4-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109206361 A, 授权公告日 2016-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1798, (6), 808-823.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1528, (3), 4808-4831.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Pyridin-4-yl-6-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-4-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2299, 6176-6205.

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