CAS 1361116-68-8
4-(5-Methoxycarbonyl-isoxazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 1361116-68-8 |
| 分子式 | C15H22N2O5 |
| 分子量 | 310.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1361116-68-8 对应的（4-(5-Methoxycarbonyl-isoxazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O5，分子量 310.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C15H22N2O5 的（4-(5-Methoxycarbonyl-isoxazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1361116-68-8，分子量为 310.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361116-68-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H22N2O5 |
| 分子量 | 310.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108835702 A, 授权公告日 2015-07-05.
- 发明人徐明华，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(5-Methoxycarbonyl-isoxazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109039736 A, 授权公告日 2022-10-23.
- Yamamoto T, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Methoxycarbonyl-isoxazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 10171586 B2, 2019-05-01.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1084, (5), 2325-2334.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 874, (11), 7836-7863.
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