CAS 1361701-85-0

(4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxypyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361701-85-0
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxypyridin-2-yl)methanol CAS 1361701-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361701-85-0 对应的（(4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxypyridin-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12F2N2O2，分子量 218.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C9H12F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxypyridin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1361701-85-0，化学分子式为 C9H12F2N2O2，分子量 218.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxypyridin-2-yl)methanol，CAS 1361701-85-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109623503 A, 授权公告日 2021-07-03.
  2. 发明人冯建国，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxypyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253220 B, 授权公告日 2024-09-06.
  3. 发明人黄志刚，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxypyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108515316 A, 授权公告日 2015-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1311, (12), 5693-5714.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1476, (11), 2295-2307.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxypyridin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 865, (8), 1644-1671.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 900, (7), 7105-7124.

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