CAS 1361892-49-0

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-5-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361892-49-0
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-5-methanol CAS 1361892-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-5-methanol，CAS 号 1361892-49-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12F2N2O2，分子量 218.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H12F2N2O2 的（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-5-methanol），其CAS登记号是 1361892-49-0，分子量为 218.20 g/mol。 依据分子式为 C9H12F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-5-methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113539705 B, 授权公告日 2018-03-14.
  2. 发明人刘建华，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-5-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113418225 A, 授权公告日 2017-09-23.
  3. 发明人杨光，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-5-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115186620 A, 授权公告日 2016-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 488, 4873-4890.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2301, (5), 9458-9465.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-5-methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1561, (1), 8906-8923.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 749, (1), 326-335.

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