CAS 136353-70-3

(1R,2R,3R,6S)-3-((2-(3-Methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl)thio)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136353-70-3
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,3R,6S)-3-((2-(3-Methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl)thio)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-ol CAS 136353-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R,3R,6S)-3-((2-(3-Methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl)thio)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 136353-70-3，分子式 C10H14N2O2S，分子量 226.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H14N2O2S 的（(1R,2R,3R,6S)-3-((2-(3-Methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl)thio)-7-oxabicyclo4.1.0hept-4-en-2-ol），其CAS登记号是 136353-70-3，分子量为 226.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为226.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 136353-70-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10985428 B2, 2020-02-14.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (1R,2R,3R,6S)-3-((2-(3-Methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl)thio)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110697478 B, 授权公告日 2022-07-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 399, 2366-2388.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 308, (9), 5401-5417.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,3R,6S)-3-((2-(3-Methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl)thio)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 2146, (12), 9016-9024.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1260, (9), 6720-6725.

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