CAS 136354-52-4

5-Ethoxy-3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136354-52-4
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethoxy-3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole CAS 136354-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Ethoxy-3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole，CAS 136354-52-4），分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 136354-52-4 对应的化合物（英文标识 5-Ethoxy-3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole），化学式 C11H15NO3，相对分子质量 209.24。 （分子式 C11H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（5-Ethoxy-3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111240779 A, 授权公告日 2020-05-26.
  2. 发明人王建平，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Ethoxy-3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109501374 A, 授权公告日 2023-10-12.
  3. 发明人徐明华，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethoxy-3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577763 A, 授权公告日 2015-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1336, (11), 3407-3421.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 936, (9), 5595-5615.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethoxy-3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 535, 3748-3773.

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