CAS 136562-92-0

(2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-2-(3-fluorophenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136562-92-0
分子式C18H15FN2O2
分子量310.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-2-(3-fluorophenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile CAS 136562-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-2-(3-fluorophenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 136562-92-0。分子式 C18H15FN2O2，分子量 310.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 136562-92-0 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(Dimethylamino)-2-(E)-2-(3-fluorophenoxy)benzoylprop-2-enenitrile），化学式 C18H15FN2O2，相对分子质量 310.32。 （分子式 C18H15FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 136562-92-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15FN2O2
分子量310.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858660 B, 授权公告日 2022-04-05.
  2. Kowalski A, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-2-(3-fluorophenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile" [P]. European Patent, EP 3228647 A1, 2017-07-08.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-2-(3-fluorophenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111968266 A, 授权公告日 2025-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 704, (11), 7267-7295.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2444, (12), 8270-8288.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-2-(3-fluorophenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1986, (2), 2178-2181.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1467, (8), 9162-9175.

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