CAS 69895-69-8

1-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69895-69-8
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione CAS 69895-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 69895-69-8。分子式 C18H18N2O3，分子量 310.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione），CAS注册编号 69895-69-8，化学分子式为 C18H18N2O3，分子量 310.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 69895-69-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109825740 A, 授权公告日 2024-06-26.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111859089 B, 授权公告日 2019-07-10.
  3. 发明人刘建华，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117072570 B, 授权公告日 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1651, (11), 2328-2332.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1259, (8), 2751-2756.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2434, 7530-7539.

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