CAS 13657-17-5

2-(2-Phenyloxazolidin-3-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13657-17-5
分子式C11H15NO2
分子量193.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Phenyloxazolidin-3-yl)ethanol CAS 13657-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-Phenyloxazolidin-3-yl)ethanol，CAS 13657-17-5），分子式 C11H15NO2，分子量 193.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-Phenyloxazolidin-3-yl)ethanol），CAS注册编号 13657-17-5，化学分子式为 C11H15NO2，分子量 193.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括193.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13657-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2
分子量193.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882862 B, 授权公告日 2016-12-06.
  2. Björnsson E, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(2-Phenyloxazolidin-3-yl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3681789 A1, 2021-05-19.
  3. Brown S R, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Phenyloxazolidin-3-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 11102484 B2, 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 795, (7), 3473-3494.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1194, 3174-3188.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Phenyloxazolidin-3-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1102, 9724-9748.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1628, 4373-4386.

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