CAS 1367552-51-9

Di-tert-butyl (S)-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367552-51-9
分子式C16H27NO5
分子量313.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl (S)-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 1367552-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl (S)-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 号 1367552-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H27NO5，分子量 313.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H27NO5 的（Di-tert-butyl (S)-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 1367552-51-9，分子量为 313.39 g/mol。 依据分子式为 C16H27NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（Di-tert-butyl (S)-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 1367552-51-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27NO5
分子量313.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114356449 B, 授权公告日 2018-01-14.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl (S)-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112767138 B, 授权公告日 2021-11-23.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl (S)-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115921822 A, 授权公告日 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 125, 2500-2523.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2444, 7981-7997.

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