CAS 1367552-70-2

(2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367552-70-2
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1367552-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1367552-70-2 对应的（(2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括245.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1367552-70-2 对应的化合物（英文标识 (2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C11H19NO5，相对分子质量 245.27。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116750140 A, 授权公告日 2020-08-02.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113821176 B, 授权公告日 2023-12-18.
  3. 发明人钱学锋，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850593 B, 授权公告日 2021-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2407, (7), 4072-4101.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 922, (2), 8159-8183.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 895, (12), 846-859.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1460, 9764-9775.

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