CAS 137287-40-2
4,5-Dichloro-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidine
| CAS 号 | 137287-40-2 |
| 分子式 | C7H4Cl2N2S |
| 分子量 | 219.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,5-Dichloro-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 137287-40-2。分子式 C7H4Cl2N2S，分子量 219.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 137287-40-2 对应的化合物（英文标识 4,5-Dichloro-2-methylthieno2,3-dpyrimidine），化学式 C7H4Cl2N2S，相对分子质量 219.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为219.09 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4,5-Dichloro-2-methylthieno 2,3-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4Cl2N2S |
| 分子量 | 219.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116071889 A, 授权公告日 2017-07-11.
- Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4,5-Dichloro-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3400209 A1, 2021-08-19.
- 发明人罗永刚，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dichloro-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116221208 B, 授权公告日 2022-07-06.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 260, 3175-3188.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1164, (11), 6835-6859.
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