CAS 147005-92-3

4-Chloro-2-(chloromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147005-92-3
分子式C7H4Cl2N2S
分子量219.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(chloromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine CAS 147005-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-2-(chloromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 147005-92-3。分子式 C7H4Cl2N2S，分子量 219.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H4Cl2N2S 的（4-Chloro-2-(chloromethyl)thieno3,2-dpyrimidine），其CAS登记号是 147005-92-3，分子量为 219.09 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-(chloromethyl)thieno 3,2-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4Cl2N2S
分子量219.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109565804 B, 授权公告日 2021-10-22.
  2. Park J H, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(chloromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9774332 B2, 2020-07-03.
  3. Mueller T, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(chloromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10855449 B2, 2024-07-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1059, (10), 4884-4892.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1558, 7848-7869.

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