CAS 1373503-71-9

Tert-butyl 4,4-difluoro-3-formylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373503-71-9
分子式C11H17F2NO3
分子量249.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4,4-difluoro-3-formylpiperidine-1-carboxylate CAS 1373503-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 4,4-difluoro-3-formylpiperidine-1-carboxylate，CAS 1373503-71-9）属于药物标准品。分子式 C11H17F2NO3，分子量 249.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C11H17F2NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H17F2NO3 的（Tert-butyl 4,4-difluoro-3-formylpiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1373503-71-9，分子量为 249.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（Tert-butyl 4,4-difluoro-3-formylpiperidine-1-carboxylate，CAS 1373503-71-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO3
分子量249.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11766040 B2, 2024-06-20.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4,4-difluoro-3-formylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115094912 B, 授权公告日 2023-04-17.
  3. 发明人钱学锋，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4,4-difluoro-3-formylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111305016 B, 授权公告日 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 531, 1721-1729.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 139, (7), 9140-9150.

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