CAS 1373503-90-2

Tert-butyl 4,4-difluoro-7-oxo-2,8-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373503-90-2
分子式C14H22F2N2O3
分子量304.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4,4-difluoro-7-oxo-2,8-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate CAS 1373503-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4,4-difluoro-7-oxo-2,8-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1373503-90-2。分子式 C14H22F2N2O3，分子量 304.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H22F2N2O3 的（Tert-butyl 4,4-difluoro-7-oxo-2,8-diazaspiro5.5Undecane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1373503-90-2，分子量为 304.33 g/mol。 依据分子式为 C14H22F2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1373503-90-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22F2N2O3
分子量304.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116161708 B, 授权公告日 2021-03-05.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4,4-difluoro-7-oxo-2,8-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108713206 B, 授权公告日 2024-09-11.
  3. 发明人朱建伟，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4,4-difluoro-7-oxo-2,8-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114520171 B, 授权公告日 2023-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1855, (6), 9463-9483.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1873, 4119-4149.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4,4-difluoro-7-oxo-2,8-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 821, (12), 3849-3852.

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