CAS 1374510-90-3

Methyl 2-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-6-(2-furylmethyl)-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374510-90-3
分子式C19H19N3O4
分子量353.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-6-(2-furylmethyl)-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate CAS 1374510-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-6-(2-furylmethyl)-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 1374510-90-3），分子式 C19H19N3O4，分子量 353.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H19N3O4 的（Methyl 2-(E)-2-(dimethylamino)vinyl-6-(2-furylmethyl)-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1374510-90-3，分子量为 353.37 g/mol。 依据分子式为 C19H19N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1374510-90-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O4
分子量353.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110859432 A, 授权公告日 2020-01-12.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-6-(2-furylmethyl)-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111230498 B, 授权公告日 2021-02-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 568, (7), 8421-8442.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 487, 3380-3399.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-6-(2-furylmethyl)-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2174, (10), 6655-6665.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 645, (8), 4697-4712.

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