CAS 1374510-91-4

Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374510-91-4
分子式C19H21N5O3
分子量367.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 1374510-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1374510-91-4，分子式 C19H21N5O3，分子量 367.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1374510-91-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），化学式 C19H21N5O3，相对分子质量 367.40。 （分子式 C19H21N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(4-methoxyphenyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5O3
分子量367.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109832750 A, 授权公告日 2025-07-16.
  2. 发明人周伟，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114500804 A, 授权公告日 2017-04-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1235, (2), 1140-1157.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2283, (3), 3954-3961.

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