CAS 138404-38-3
Methyl (2-imino-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate hydrobromide
| CAS 号 | 138404-38-3 |
| 分子式 | C6H10N2O2S HBr |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl (2-imino-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate hydrobromide，CAS 138404-38-3）属于药物标准品。分子式 C6H10N2O2S HBr。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 138404-38-3 对应的化合物（英文标识 Methyl (2-imino-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate hydrobromide），化学式 C6H10N2O2S HBr，相对分子质量 255.13。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息：
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 138404-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H10N2O2S HBr |
| 分子量 | 255.13 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115788831 A, 授权公告日 2017-04-13.
- 发明人李文辉，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl (2-imino-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109315423 B, 授权公告日 2021-02-08.
- 发明人周伟，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2-imino-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109709516 A, 授权公告日 2019-07-10.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1932, 8575-8601.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 656, (12), 9193-9204.
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