CAS 138610-77-2

3,5-Dichloro-1-(p-tolyl)pyrazin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138610-77-2
分子式C11H8Cl2N2O
分子量255.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-1-(p-tolyl)pyrazin-2(1H)-one CAS 138610-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,5-Dichloro-1-(p-tolyl)pyrazin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 138610-77-2，分子式 C11H8Cl2N2O，分子量 255.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 138610-77-2 对应的化合物（英文标识 3,5-Dichloro-1-(p-tolyl)pyrazin-2(1H)-one），化学式 C11H8Cl2N2O，相对分子质量 255.10。 依据分子式为 C11H8Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（3,5-Dichloro-1-(p-tolyl)pyrazin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O
分子量255.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100705 A, 授权公告日 2017-11-02.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-1-(p-tolyl)pyrazin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3604039 A1, 2024-07-05.
  3. 发明人钱学锋，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-1-(p-tolyl)pyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610384 A, 授权公告日 2016-06-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1570, (11), 3201-3225.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 521, (5), 4571-4593.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dichloro-1-(p-tolyl)pyrazin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 620, (4), 4099-4124.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 179, 5838-5855.

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