CAS 1387003-36-2

O-(3-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1387003-36-2
分子式C6H6BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(3-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride CAS 1387003-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O-(3-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride，CAS 1387003-36-2），分子式 C6H6BrNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1387003-36-2 对应的化合物（英文标识 O-(3-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride），化学式 C6H6BrNO HCl，相对分子质量 224.48。 （分子式 C6H6BrNO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（O-(3-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6BrNO HCl
分子量224.48 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108484054 A, 授权公告日 2021-03-14.
  2. Davis P L, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of O-(3-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9384142 B2, 2023-02-01.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity O-(3-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108932983 A, 授权公告日 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 504, (4), 2813-2819.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 965, 9467-9489.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(3-bromophenyl)hydroxylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 914, (4), 3364-3386.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1912, (6), 924-937.

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