CAS 1389946-63-7

2-(Azetidin-1-yl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389946-63-7
分子式C9H8ClF3N2
分子量236.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Azetidin-1-yl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1389946-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Azetidin-1-yl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1389946-63-7）属于药物标准品。分子式 C9H8ClF3N2，分子量 236.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C9H8ClF3N2 的（2-(Azetidin-1-yl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1389946-63-7，分子量为 236.62 g/mol。 （分子式 C9H8ClF3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(Azetidin-1-yl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClF3N2
分子量236.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110225955 B, 授权公告日 2025-01-23.
  2. Nielsen H, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(Azetidin-1-yl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3822866 A1, 2016-04-02.
  3. 发明人郭海燕，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Azetidin-1-yl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112922663 B, 授权公告日 2018-06-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1663, 6070-6088.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1682, (6), 4273-4287.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Azetidin-1-yl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2114, (8), 5162-5173.

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