CAS 1478039-79-0

Azetidin-3-yl(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1478039-79-0
分子式C10H15F3N2O
分子量236.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azetidin-3-yl(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone CAS 1478039-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1478039-79-0 对应的（Azetidin-3-yl(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15F3N2O，分子量 236.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Azetidin-3-yl(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1478039-79-0，化学分子式为 C10H15F3N2O，分子量 236.23 g/mol。 （分子式 C10H15F3N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1478039-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F3N2O
分子量236.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114537820 B, 授权公告日 2024-01-13.
  2. 发明人周伟，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of Azetidin-3-yl(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116167033 B, 授权公告日 2018-04-24.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Azetidin-3-yl(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3748786 A1, 2023-01-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 922, (4), 1144-1148.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 748, (12), 2094-2100.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azetidin-3-yl(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 895, 5324-5349.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1966, (6), 3495-3509.

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