佐米曲普坦杂质21（盐酸盐） CAS 139264-68-9

Zolmitriptan Impurity 21

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号139264-68-9
分子式C10H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

佐米曲普坦杂质21（盐酸盐） Zolmitriptan Impurity 21 CAS 139264-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品佐米曲普坦杂质21（盐酸盐）（Zolmitriptan Impurity 21，CAS 139264-68-9），分子式 C10H13N3O2 HCl。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括佐米曲普坦杂质21（盐酸盐）在内的目标物的控制。 分子式为 C10H13N3O2 HCl 的佐米曲普坦杂质21（盐酸盐）（CAS 139264-68-9），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 佐米曲普坦杂质21（盐酸盐）（C10H13N3O2 HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，佐米曲普坦杂质21（盐酸盐）（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含

应用场景：佐米曲普坦杂质21（盐酸盐）（Zolmitriptan Impurity 21）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取佐米曲普坦杂

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称佐米曲普坦杂质21（盐酸盐）
分子式C10H13N3O2 HCl
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，黄志刚. "一种佐米曲普坦杂质21（盐酸盐）的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109305988 A, 授权公告日 2018-08-18.
  2. Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Zolmitriptan Impurity 21" [P]. European Patent, EP 3643007 A1, 2019-05-09.
  3. 发明人张德明，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Zolmitriptan Impurity 21" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113390221 A, 授权公告日 2020-05-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 佐米曲普坦杂质21（盐酸盐） in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1357, 2957-2986.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 佐米曲普坦杂质21（盐酸盐） as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 453, 6348-6353.

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