CAS 1393441-90-1

1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393441-90-1
分子式C12H13Cl2NO
分子量258.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclopentane-1-carboxamide CAS 1393441-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclopentane-1-carboxamide，CAS 号 1393441-90-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl2NO，分子量 258.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1393441-90-1 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclopentane-1-carboxamide），化学式 C12H13Cl2NO，相对分子质量 258.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为258.14 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclopentane-1-carboxamide，CAS 1393441-90-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO
分子量258.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3750136 A1, 2017-05-17.
  2. Chen K W, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9721986 B2, 2016-09-08.
  3. Fischer A B, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11121616 B2, 2020-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 814, (5), 415-425.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1598, (12), 3531-3545.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)cyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 753, (1), 1007-1029.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1259, (8), 5331-5354.

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