CAS 478041-27-9

(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-27-9
分子式C12H13Cl2NO
分子量258.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one CAS 478041-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one，CAS 号 478041-27-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl2NO，分子量 258.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one），CAS注册编号 478041-27-9，化学分子式为 C12H13Cl2NO，分子量 258.14 g/mol。 （分子式 C12H13Cl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478041-27-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO
分子量258.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116901026 A, 授权公告日 2018-07-07.
  2. Johansson L, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3197045 A1, 2023-01-17.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110563749 B, 授权公告日 2025-05-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2147, (3), 2399-2426.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1867, 3920-3935.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1726, (11), 4463-4490.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 232, (8), 4860-4867.

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