CAS 1401666-22-5

3-{[((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401666-22-5
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1401666-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-{[((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1401666-22-5，分子式 C16H31N3O3，分子量 313.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为313.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-{((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 1401666-22-5，化学分子式为 C16H31N3O3，分子量 313.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（3-{ ((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino -methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114689281 A, 授权公告日 2016-10-14.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-{[((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3618787 A1, 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 312, (12), 2372-2402.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 500, 1949-1971.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 800, (10), 8718-8737.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1185, (5), 488-500.

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