CAS 22745-68-2

3-Amino-N,N-diethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22745-68-2
分子式C14H23N3O3S
分子量313.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N,N-diethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide CAS 22745-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Amino-N,N-diethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide，CAS 22745-68-2）属于药物标准品。分子式 C14H23N3O3S，分子量 313.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Amino-N,N-diethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 22745-68-2，化学分子式为 C14H23N3O3S，分子量 313.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为313.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-N,N-diethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O3S
分子量313.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110191050 A, 授权公告日 2021-04-09.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N,N-diethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114237723 B, 授权公告日 2025-10-04.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N,N-diethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116397819 A, 授权公告日 2025-03-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1405, 289-305.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1258, 7046-7057.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-N,N-diethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 443, 9419-9431.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1661, (10), 2395-2412.

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