CAS 1401666-67-8

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401666-67-8
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide CAS 1401666-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1401666-67-8 对应的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21N3O，分子量 211.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H21N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H21N3O 的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide），其CAS登记号是 1401666-67-8，分子量为 211.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117249817 B, 授权公告日 2023-02-13.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3917750 A1, 2022-03-26.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116210354 B, 授权公告日 2025-03-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1296, (6), 5139-5154.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1667, 9414-9419.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((S)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 512, (5), 4601-4619.

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