CAS 1401666-68-9

(S)-Benzyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401666-68-9
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1401666-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-Benzyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1401666-68-9）属于药物标准品。分子式 C19H29N3O3，分子量 347.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为347.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(S)-Benzyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1401666-68-9，化学分子式为 C19H29N3O3，分子量 347.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-Benzyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1401666-68-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3509486 A1, 2020-10-11.
  2. 发明人沈红梅，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108289549 A, 授权公告日 2024-10-22.
  3. 发明人林芳，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781901 B, 授权公告日 2023-01-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1188, 548-572.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2053, 698-707.

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