CAS 1402148-99-5

1402148-99-5 tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402148-99-5
分子式C15H14F3NO3
分子量313.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1402148-99-5 tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indole-1-carboxylate CAS 1402148-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1402148-99-5 tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indole-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1402148-99-5。分子式 C15H14F3NO3，分子量 313.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1402148-99-5 对应的化合物（英文标识 1402148-99-5 tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indole-1-carboxylate），化学式 C15H14F3NO3，相对分子质量 313.27。 （C15H14F3NO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（1402148-99-5 tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F3NO3
分子量313.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3898103 A1, 2016-05-18.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1402148-99-5 tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11281088 B2, 2018-07-11.
  3. Nowak P, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1402148-99-5 tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3996403 A1, 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1676, 1094-1111.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1510, (12), 1535-1563.

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