CAS 140692-40-6
2-Oxo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 140692-40-6 |
| 分子式 | C13H7F3N2O |
| 分子量 | 264.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Oxo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 140692-40-6）属于药物标准品。分子式 C13H7F3N2O，分子量 264.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 140692-40-6 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C13H7F3N2O，相对分子质量 264.20。 依据分子式为 C13H7F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展
应用场景：（2-Oxo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7F3N2O |
| 分子量 | 264.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697916 A, 授权公告日 2024-09-08.
- 发明人李文辉，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117805539 B, 授权公告日 2018-08-18.
- Kowalski A, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3142783 A1, 2017-11-16.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1814, (9), 6979-6990.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1527, (5), 8413-8429.
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