CAS 1496-15-7

1496-15-7 2-(Trifluoromethyl)xanthone 2-(trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496-15-7
分子式C14H7F3O2
分子量264.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1496-15-7 2-(Trifluoromethyl)xanthone 2-(trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-one CAS 1496-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1496-15-7 2-(Trifluoromethyl)xanthone 2-(trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-one，CAS 号 1496-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H7F3O2，分子量 264.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1496-15-7 2-(Trifluoromethyl)xanthone 2-(trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-one），CAS注册编号 1496-15-7，化学分子式为 C14H7F3O2，分子量 264.20 g/mol。 （分子式 C14H7F3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（1496-15-7 2-(Trifluoromethyl)xanthone 2-(trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7F3O2
分子量264.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116477652 B, 授权公告日 2025-03-19.
  2. Thompson G K, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1496-15-7 2-(Trifluoromethyl)xanthone 2-(trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-one" [P]. US Patent, US 10540463 B2, 2019-02-28.
  3. Lee S K, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1496-15-7 2-(Trifluoromethyl)xanthone 2-(trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-one" [P]. US Patent, US 9648803 B2, 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1438, 6459-6463.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2007, 7366-7384.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1496-15-7 2-(Trifluoromethyl)xanthone 2-(trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 926, (11), 7624-7645.

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