达比加群USP相关化合物A CAS 1408238-40-3

Dabigatran Etexilate USP Related Compound A

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1408238-40-3
分子式C34H40N6O6
分子量628.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

达比加群USP相关化合物A Dabigatran Etexilate USP Related Compound A CAS 1408238-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

达比加群USP相关化合物A（Dabigatran Etexilate USP Related Compound A）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1408238-40-3。分子式 C34H40N6O6，分子量 628.72。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，达比加群USP相关化合物A的分子量为628.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C34H40N6O6 的达比加群USP相关化合物A（Dabigatran Etexilate USP Related Compound A），其CAS登记号是 1408238-40-3，分子量为 628.72 g/mol。 从化学结构特征来看，达比加群USP相关化合物A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为628.72 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，达比加群USP相关化合物A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，达比加群USP相关化合物A（Dabigatran Etexilate USP Related Compound A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以达比加群USP相关化合物A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称达比加群USP相关化合物A
分子式C34H40N6O6
分子量628.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，何建平. "一种达比加群USP相关化合物A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582391 B, 授权公告日 2016-12-13.
  2. 发明人胡光，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Dabigatran Etexilate USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116070644 A, 授权公告日 2021-05-14.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Dabigatran Etexilate USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109075835 B, 授权公告日 2021-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 达比加群USP相关化合物A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 99, (11), 571-590.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 达比加群USP相关化合物A as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 335, 4263-4284.

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