CAS 14156-13-9

3-Ethylfuran-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14156-13-9
分子式C6H6O3
分子量126.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethylfuran-2,5-dione CAS 14156-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Ethylfuran-2,5-dione，CAS 14156-13-9），分子式 C6H6O3，分子量 126.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Ethylfuran-2,5-dione），CAS注册编号 14156-13-9，化学分子式为 C6H6O3，分子量 126.11 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。其固体形态的物理化学属性——包括126.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14156-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6O3
分子量126.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9097859 B2, 2021-10-25.
  2. 发明人王建平，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Ethylfuran-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116413460 A, 授权公告日 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1254, (8), 5875-5887.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2104, (8), 2854-2877.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethylfuran-2,5-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2393, (2), 722-750.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 554, 7904-7926.

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