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CAS 142016-05-5
5-Chloro-4-methyl-1-(4-((7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 142016-05-5
分子式 C23H22ClN5
分子量 403.91 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-Chloro-4-methyl-1-(4-((7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile,CAS 142016-05-5)属于药物标准品。分子式 C23H22ClN5,分子量 403.91。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C23H22ClN5 的(5-Chloro-4-methyl-1-(4-((7-methyl-2-propyl-3H-imidazo4,5-bpyridin-3-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile),其CAS登记号是 142016-05-5,分子量为 403.91 g/mol。
(分子式 C23H22ClN5)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 142016-05-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H22ClN5 分子量 403.91 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,罗永刚,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119796 B, 授权公告日 2021-07-10. Johansson L, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-methyl-1-(4-((7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3372924 A1, 2025-04-05. 发明人林芳,郑宇鹏,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-methyl-1-(4-((7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114031296 B, 授权公告日 2015-03-21.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2023 , 1432 , 8541-8547. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 2446 , 2694-2719.
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