CAS 306936-24-3
1-(2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 306936-24-3 |
| 分子式 | C21H19ClFNO2S |
| 分子量 | 403.90 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 306936-24-3），分子式 C21H19ClFNO2S，分子量 403.90。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 306936-24-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），化学式 C21H19ClFNO2S，相对分子质量 403.90。 依据分子式为 C21H19ClFNO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H19ClFNO2S |
| 分子量 | 403.90 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3387436 A1, 2016-01-13.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110451741 B, 授权公告日 2021-09-05.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1616, (4), 5351-5366.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 836, (2), 1748-1757.
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