CAS 1420471-57-3

4',4''',4''''',4'''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid))

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420471-57-3
分子式C58H36O16
分子量988.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4',4''',4''''',4'''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid)) CAS 1420471-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1420471-57-3 对应的（4',4''',4''''',4'''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid))）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C58H36O16，分子量 988.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C58H36O16 的（4',4''',4''''',4'''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis((1,1'-biphenyl-3,5-dicarboxylic acid))），其CAS登记号是 1420471-57-3，分子量为 988.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为41.0，表明结构中存在约41个环或双键等价单元。分子量为988.90 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1420471-57-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C58H36O16
分子量988.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）41.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111073373 B, 授权公告日 2019-02-26.
  2. 发明人沈红梅，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4',4''',4''''',4'''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid))" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115933900 B, 授权公告日 2017-06-24.
  3. Nowak P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4',4''',4''''',4'''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid))" [P]. European Patent, EP 3014442 A1, 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 569, (10), 9461-9466.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2342, 4946-4952.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4',4''',4''''',4'''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid)) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 923, 4405-4430.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1592, 5986-6006.

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