利鲁唑杂质3 CAS 142229-74-1

Riluzole Impurity 3

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号142229-74-1
分子式C8H7F3N2OS
分子量236.21 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

利鲁唑杂质3 Riluzole Impurity 3 CAS 142229-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的利鲁唑杂质3（Riluzole Impurity 3）为药物杂质对照品，CAS 登记号 142229-74-1，分子式 C8H7F3N2OS，分子量 236.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为药物质量控制的关键分析对照品，利鲁唑杂质3（Riluzole Impurity 3）的系统命名为利鲁唑杂质3，CAS号 142229-74-1，分子量为 236.21 g/mol。 利鲁唑杂质3（C8H7F3N2OS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，利鲁唑杂质3（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质（CRM），利鲁唑杂质3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，利鲁唑杂质3（CAS 142229-74-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将样品在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称利鲁唑杂质3
分子式C8H7F3N2OS
分子量236.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，罗永刚. "一种利鲁唑杂质3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111657199 A, 授权公告日 2020-08-02.
  2. 发明人林芳，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of Riluzole Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110595693 A, 授权公告日 2020-10-04.
  3. Kumar R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Riluzole Impurity 3" [P]. US Patent, US 11810576 B2, 2015-07-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利鲁唑杂质3 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 491, (11), 3204-3231.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利鲁唑杂质3 as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 886, 9952-9975.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Riluzole Impurity 3 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2099, (8), 1235-1254.

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