CAS 14265-53-3

Tamarixetin-7-O-rutinoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14265-53-3
分子式C28H32O16
分子量624.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tamarixetin-7-O-rutinoside CAS 14265-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tamarixetin-7-O-rutinoside，CAS 号 14265-53-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H32O16，分子量 624.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Tamarixetin-7-O-rutinoside），CAS注册编号 14265-53-3，化学分子式为 C28H32O16，分子量 624.54 g/mol。 （分子式 C28H32O16）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 14265-53-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H32O16
分子量624.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201676 A, 授权公告日 2018-02-21.
  2. 发明人王建平，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Tamarixetin-7-O-rutinoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111422193 B, 授权公告日 2024-10-07.
  3. 发明人冯建国，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Tamarixetin-7-O-rutinoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114253405 B, 授权公告日 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 465, (9), 3616-3620.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 827, 8085-8113.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tamarixetin-7-O-rutinoside Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 464, 1938-1963.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 2289, (1), 5333-5345.

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