CAS 1426935-68-3

1-(3-((6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426935-68-3
分子式C13H12ClN3OS
分子量293.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethan-1-one CAS 1426935-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-((6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1426935-68-3。分子式 C13H12ClN3OS，分子量 293.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1426935-68-3 对应的化合物（英文标识 1-(3-((6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethan-1-one），化学式 C13H12ClN3OS，相对分子质量 293.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为293.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-((6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClN3OS
分子量293.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110898199 A, 授权公告日 2022-05-03.
  2. 发明人徐明华，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-((6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115677476 A, 授权公告日 2019-07-21.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111196700 A, 授权公告日 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 980, 3296-3309.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 133, (8), 9761-9765.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((6-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1050, (4), 7392-7406.

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